製薬メーカーの製造管理責任者/参天製薬株式会社

眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。

求人内容

仕事内容
製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。

【具体的には】
・医薬品品質システム(PQS)の管理、運用
・製造プロセスの管理/監督
・規格/製造手順の承認事項の確認
・GMPシステムの運用状況確認、改善提案
・逸脱発生時の対応、処置の指示
・部門メンバーへの教育/指導

<業務環境について>
同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

その中で能登工場は、世界最大級の点眼液製造工場として、医療用医薬品からOTC製品まで幅広く製造。日本国内のみならず、アジア、欧州、北米など海外市場にも輸出しており、グローバルな品質基準に基づくものづくりを行っています。

<評価制度について>
同社では、成果と行動特性の双方を総合的に評価し、社員一人ひとりの成長やキャリア形成に結び付ける評価制度を導入しています。

半年または年間の目標を柔軟に設定し、達成度に応じた育成や配置を行っています。
募集背景
事業拡大に伴う体制強化

採用条件

学歴
大学卒業以上
必要業務
経験
以下いずれも
・製薬業界における実務経験(5年以上)
・内部監査/外部監査の対応経験
・薬事法および国内外GMPに関する知識
・製造プロセスおよび構造設備に関する知見
優遇要件
◯以下のような経験がある方
・製造管理責任者の実務
・グローバル規制当局(FDA/EMA等)対応
・部門マネジメントや後進育成

勤務条件

勤務地
石川県羽咋郡
転勤有無
当面なし
想定年収
1,000万円~1,400万円
雇用形態
正社員
福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
昇給年1回、賞与年2回、各種手当(通勤、時間外ほか)、各種制度(退職金、従業員持株、財形貯蓄、住宅資金社内融資、住宅補助ほか)
休日休暇
完全週休二日制(土日、祝日)、夏季・年末年始など長期休暇、有給休暇ほか
※年間休日123日

企業情報

業種
医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)
特徴
【参天製薬株式会社/東証プライム市場上場】
創業130年以上の歴史を持つ眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニーです。

日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、医療用医薬品、OTC医薬品、AIやデジタル技術を活用したソリューションを提供。視覚に関わるさまざまな課題の解決に取り組み、医療現場から日常生活に至るまで幅広いニーズに応えています。

独自の研究開発力とグローバルな生産・供給体制を強みに、革新的な治療法やソリューションの開発・提供を通じて、世界中の人々の視覚の健康を支えています。
売上
3000億400万円(2025年3月期 ※連結)
従業員数
3849名(2025年3月31日現在 ※連結)

担当情報

管理会社
株式会社エンリージョン(石川)
求人ID
45658
担当コンサルタントより
圧倒的な市場シェアを誇る眼科領域のスペシャリティ・カンパニ-。眼科のスペシャリティ・カンパニーとして強みを発揮できる領域に努力を傾注し、現在は国内のみならず中国・アジア、欧州、北米に拠点を持ち、世界60ヵ国以上で事業を展開。今後は、国内はもちろんアジアやEMEA、さらには米国への展開を進め、世界中の患者さんのQOL向上と眼科医療に貢献しつづけるために成長を加速させています。

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